A. 개업약사 등록을 위해서는 어떤 준비물이 필요한가요?
(1) "개업약사 전문자격증"을 취득하세요.
(2) 법령과 규정을 준수하고, 개업약사로서의 직업윤리를 준수하며, 불량정보기록이 없습니다.
(3) 건강이 양호하고 약사면허를 소지한 자로서 계속 일할 수 있을 것.
(4) 귀하가 근무하는 부서에서 승인한 것.
등록 승인을 받은 사람에게는 약사등록관리기관이 국가식품의약품안전청에서 발행하는 통일된 형태의 '개업 약사 등록 증명서'를 발급합니다.
진료 단위, 진료 범위 등을 변경하는 면허 약사는 적시에 등록 변경 절차를 거쳐야 합니다.
약사면허 등록 유효기간은 5년입니다. 갱신이 필요한 경우에는 유효기간 만료 30일 전에 등록 갱신 신청서를 지방 등록기관에 제출해야 합니다.
(1) 광둥성 식품 의약품 평생 교육 심화 읽기:
1. 지원 요건
1. 약학 또는 한의학 분야의 대학 학위 취득 , 약학 또는 한의학 분야에서 5년 이상 근무한 자.
2. 약학 또는 한의학 학사 학위 또는 학사 학위를 취득하고 최소 3년 동안 약국 또는 한의학 분야에서 근무한 경력이 있어야 합니다.
3. 약학 또는 한의학 분야에서 두 번째 학사 학위, 대학원 학위 또는 석사 학위를 취득하고 약학 또는 한의학 분야에서 1년 동안 근무했습니다.
4. 약학이나 한의학 박사 학위를 취득하세요.
5. 약학 또는 한의학 관련 전공에서 상응하는 학력 또는 학위를 취득한 사람의 경우 약학 또는 한의학 관련 직위에서 근무한 기간이 그에 따라 1년씩 늘어납니다.
약사 자격증 시험에 합격한 사람에게는 각 성, 자치구, 직할시 인사부, 사회보장부서에서 '전문약사 자격증'을 발급한다. 이 증명서는 인적자원사회보장부에서 통일적으로 인쇄하고 국가식품의약국과 인적자원사회보장부에서 사용하며 전국적으로 유효합니다.
2. 책임과 의무
실무 약사는 대중이 사용하는 의약품의 안전성과 유효성을 보장하고 증진한다는 기본 기준과 함께 전문 표준과 업무 관행을 준수해야 합니다.
개업 약사는 '중화인민공화국 약품 관리법'과 약품 개발, 생산, 운영 및 사용과 관련된 다양한 국가 규정 및 정책을 엄격히 준수해야 합니다. 개업약사는 중화인민공화국 약품관리법 및 관련 법률, 규정을 위반하는 행위나 결정을 권고, 중지, 거부할 책임이 있으며, 현지 약품 감독 관리 부서에 보고할 책임이 있습니다.
실무 약사는 실무 범위 내에서 의약품 품질에 대한 감독 및 관리를 담당하고 종합적인 의약품 품질 관리 시스템의 수립 및 실행에 참여하며 해당 부서의 내부 규정 위반 처리에 참여합니다.
면허를 소지한 약사는 처방전 검토 및 조제, 약물 상담 및 정보 제공, 합리적인 약물 사용 지도, 치료 약물 모니터링, 약물 효능 평가 등 임상 약학 업무 수행을 담당합니다.