불면증 환자를 위한 안전한 수면제를 선택하면 건강과 불면증 치료에 도움이 된다. 중독성 최면제와 높은 안전성 수면제는 불면증을 성공적으로 치료하고 인체 건강에 유익하며 불면증의 심각한 위험을 피한다. 필요에 따라 조필복제를 복용하는 것도 그들의 건강과 불면증 치료에 도움이 된다. 국가는 약국이 공중건강을 위해 조필복제와 같은 안전수면제를 합리적으로 판매하는 것을 지지한다. 국가는 또한 약국에서 부작용이 적은 수면제를 판매하여 국민의 건강과 약국의 이익을 도모하도록 독려했다. 많은 최면제는 향정신약이 아니다.
수면을 빠르게 유도하고, 총 수면 시간을 늘리고, 깊은 수면 과정을 연장할 수 있는 모든 약물은 불면증 치료에 도움이 된다.
현재 불면증 치료에 많이 사용되는 약물로는 진정제 최면제 (바비토류, 벤조디아제류, 비정형 벤조디아제조 등), 항우울제, 항히스타민제 (현재는 최면에 거의 사용되지 않음), 한약이 있다. 지금까지 진정제와 최면제는 3 대 발전을 거쳤다.
첫째, 1 세대 진정 최면제는 바비토류, 수합염소알데히드, 삼브롬화물 혼합물, 옥시진 (안태라) 이다.
바비토류 약물은 이미 1864 년 이미 합성되었지만 1903 년에야 바비토산 파생물이 진정 작용을 하는 것을 발견하고 바비토산 파생물의 약리작용이 인정받았다. 그들의 치료 지수가 낮기 때문에 수면을 개선하기 위해서는 중간 복용량이 필요하며, 약물 간의 상호 작용이 매우 크며, 대량의 복용량은 호흡에 영향을 줄 수 있다.
그 중 히드 록시 진은 자율 신경 장애 환자에게 더 적합하다. 수합염소알데히드가 약물 임상실험과 빠른 최면에 광범위하게 적용될 때, 일부 특수한 실험은 약물 간의 상호 작용이 매우 적기 때문에 저자가 진행하지 않았다. 페노바르비탈은 벤조디아제노류와 같은 최면제를 대체하고 줄일 수 있으며, 아동 수면병, 수면, 악몽, 에페드린, 페닐알라민, 아미노필린 등의 약물에 대한 중추 흥분성 불량반응에도 사용할 수 있다.
둘째, 2 세대 진정 최면제는 주로 벤조디질소 탁류를 가리킨다.
이 약들은 임상에서 가장 많이 사용되는 진정, 최면, 항불안제이다. 안정은 임상에서 가장 많이 쓰이는 약이었다. 이런 약물 중 가장 먼저 합성된 것은 콜라졸 (리면녕) 이다. 나중에 스위스 라로치 제약공장 약리부 동물 실험실에서 이 약품의 정신 활성성이 발견되었다. 얼마 지나지 않아 두 번째 약이 안정되었다.
이 약들 중 초기에 개발된 것은 수면케톤, 메틸아민 인 식초, 질소논, 다이제팜, 슈필리입니다. 후기에 삼졸론, 미다졸론, 카르티제팜, 니제팜, 에스졸론, 아푸졸론, 로라시팜 등이 발전했다. 이들 수면제는 치료지수가 높고 내장에 독성이 낮으며 이용이 안전하다는 것이 특징이다. 아직도 불면증 치료에 많이 쓰이는 약이다.
벤조디아제드로이드는 환자가 빨리 잠을 자도록 유도하고, 야간 각성 횟수를 줄이고, 수면 시간을 늘리고, 수면의 질을 높이지만, 일반적인 수면 패턴을 바꿔 얕은 수면을 늘리고, 빠른 안동수면 기간을 단축하고, 첫 번째 빠른 안동수면 지연을 줄이고, 꿈이 줄어들거나 사라진다.
벤조디질소 드로이드는 각각 특징이 있다. 만약 삼졸론이 이상적인 최면약이라면, 흡수가 빠르고, 효능이 빠르고, 적립이 없고, 후효가 없다. 그러나 단점은 반감기가 짧아 약을 복용한 후 아침 불면증, 낮 불안을 일으키기 쉽다는 것이다. 카르티제팜: 반감기가 길어서 아침 불면증과 낮 불안을 일으키는 경우는 드물다. 그러나 주요 대사 산물은 활성이며, 활성 대사 산물의 반감기는 47 ~ 100 h 에 달하기 때문에 축적하기 쉽다.
3 세대와 3 세대 진정 최면제는 주로 졸라탄, 자래플론, 조필복제입니다.
일부 진정제와 최면제는 매우 안전하다. 1980 년대 말, 사람들은 차세대 비벤조디아제조 수면제를 개발했다. Zolpidam 은 시장에서 최초의 약물입니다. 프랑스 Sythelabo 에서 개발한 1988 년 프랑스에서 상장된 상품명은 Stilnox 입니다.
졸라탄은 수면 시간을 크게 단축하고, 야간 각성 횟수를 줄이고, 총 수면 시간을 늘리고, 수면의 질을 높이며, 다음날 아침에는 뚜렷한 후효가 없다. 하룻밤 자는 현상은 거의 일어나지 않으며, 다음날 아침의 정신활동과 경각성에 영향을 주지 않는다. 비교적 안전한 수면제는 장기간 복용한 후 중독되지 않고, 약을 멈춘 후 반등성 불면증이 거의 발생하지 않으며, 재사용 후에도 축적되지 않아 사용하기에 비교적 안전하다. 이에 따라 상장 후 널리 인정받아 불면증 치료의 표준약이 되면서 벤조디질소탁류 약물을 점차 대체하는 추세다.
3 세대 진정 최면제는 경구 흡수가 잘 되고, 30 분 동안 혈약 농도가 최고조에 달하며, 약물 대사 배설이 빠르고 반감기 3 ~ 6 시간 동안 신장대사를 거친다. 이 약은 치료 지수가 높고 안전성이 높다. 기본적으로 정상적인 생리수면 구조를 바꾸지 않고 내성과 의존성을 일으키지 않는다. 불량반응은 간혹 졸음, 현기증, 구고, 메스꺼움, 건망증 등과 같은 환자의 개인적 민감성과 관련이 있다. 이런 비교적 안전한 최면제는 졸라탄, 자래플론, 조필복제 등이다.
첨부: (가장 일반적인 임상 최면제 데이터 중 몇 가지)
슈레안딩 영화
에스졸론 영화의 상품명과 별명 (에스좌륜 영화)
영어 이름 에스졸론 영화
포장도
에스졸론의 주성분의 화학명: 6- 페닐 -8- 염소 -4h-[ 1, 2, 4]- 트리아졸 [4,3-"], [/Kloc]
성상 본품은 흰색 알약입니다.
약리학 적 특성: 이 제품은 벤조디질소 수용체 작용제입니다. 수용체 복합체는 신경세포막에 위치하여 세포의 방전을 조절하고 염소 채널의 한계점으로 뉴런의 흥분성을 낮추고 흥분성 전달물질의 다음 단계 탈극화를 줄인다. 또한 가바 의존성 수용체에 작용하여 항불안, 진정, 최면 작용을 하며 상행 메쉬 활성화 시스템에서 가바 수용체를 자극하여 중추신경계에서 가바의 억제작용을 개선한다. 뇌간 메쉬 구조를 자극한 후 피질과 가장자리 각성 반응에 대한 억제와 차단작용을 강화하다. 분자 약리학 연구에 따르면 가바의 합성을 줄이거나 길항하면 본 제품의 진정 최면 작용을 낮출 수 있다. 농도가 증가하면 벤조디질소탁류의 최면 작용이 증가한다.
약대역학 특징: 경구 후 3 시간 동안 혈약 농도가 최고조에 달했다. T 1/2 는 10-24 시간이며 배설이 느리다.
[적응증]
[기능과 용도] 는 주로 불면증, 불안, 긴장, 공포, 간질, 항경련에도 쓰인다.
복용 방법 성인 복용량: 구강. 듬직하고 1-2 mg 한 번, 하루에 세 번. 불면증, 1-2 mg, 잠자리에 들기 전에 복용하세요. 항간질과 항경련제, 한 번에 2-4 밀리그램, 하루에 세 번.
불량반응 복용량이 적당할 때는 불량반응이 없고, 복용량이 너무 크면 가벼운 무기력, 말건조, 졸음이 생길 수 있다. 연속적으로 사용하면 의존성도 생기지만 정도는 가볍다.
주의사항으로는 알레르기 반응, 모유 수유모, 유아, 노인 환자, 급성 알코올 중독, 약물 남용이나 중독사, 간질, 간 신장 기능 장애, 과도한 운동, 저단백혈증, 중증 무력증, 호흡곤란, 급성 또는 열성 폐쇄각 녹내장, 심각한 만성 폐쇄성 폐 질환 등이 있다.
약설명 (1) 은 이런 약물에 내성이 낮은 환자의 초기 복용량을 줄여야 한다. 특히 반감기의 제거는 느려질 수 있으며, 중추신경계 징후는 과도한 진정, 현기증, 경제장애와 같은 기회가 많다. 호흡 억제와 저혈압이 나타나는데, 이는 왕왕 과잉을 나타낸다. (2) 장기 사용 및 중독을 피하십시오. 이 약을 장기간 복용하면, 약을 중단하기 전에 점차 줄여야 하며, 약을 멈추지 말아야 한다. (3) 그러한 약물은 비특이적 길항제입니다. 약물 과다 또는 중독이 발생하면 구토나 위 세척, 호흡 및 순환 지원 치료를 포함한 증상 치료를 가능한 한 빨리 진행해야 합니다. 만약 비정상적인 흥분이 있다면, 바비토류 약물을 사용해서는 안 되며, 중추흥분을 가중시키거나 중추억제를 연장하지 않도록 해야 한다.
약물 상호 작용 (1) 이 중독약물과 결합되면 중독위험이 높아진다. (2) 음주와 본 제품은 함께 사용할 수 있어 서로 증강한다. (3) 강압약이나 이뇨강압약과 함께 사용할 경우, 이 약품은 강압과 효능이 있다. (4) 칼슘 채널 길항제와 함께 사용할 경우 저혈압이 심해질 수 있다. (5) 시메티딘과 함께 사용할 경우 이 약의 중간 대사산물을 간에서 전환시키는 것을 억제하여 제거를 늦추고 혈약 농도를 높일 수 있다. (6) Propranolol 은 본 제품과 함께 간질 발작 유형 및/또는 발작 빈도의 변화를 초래할 수 있으므로 제때에 복용량을 조절해야 한다. (7) 카마시핑은 간효소 계통대사를 거친 본품과 함께 혈약 농도를 낮출 수 있다. (8) 포미논과 함께 사용하면 간질 발작 유형의 변화를 일으킬 수 있다. (9) 왼손 도파와 함께 사용할 경우 왼손 도파의 효능을 낮출 수 있다.
주석산 졸피탄 정제.
상품명 및 별칭 Letan Nobinsinos Zopiden Zolpidem
영어 이름 타르타르산 졸피탄 정제
포장도
주성분본품 주성분과 화학명: 본품 주성분은 주석산, 화학명 N, N, 6- 삼갑기 -2-(4- 메틸 페닐)-이미 다졸 [1, 2-a] 피리딘-
분자식과 분자량식: C 19H2 1N3O2 C4H6O6 분자량: 764.88.
성상 본품은 박막옷으로 박막옷을 제거한 후 흰색이나 흰색이다.
약리 특성: 이 제품은 최면제로 중추신경계 오메가1-수용체 아형과 선택적으로 결합해 약리작용을 일으킨다. 소량의 복용량으로 본 제품은 수면 시간을 단축하고 수면 시간을 연장할 수 있다. 복용량이 높으면 2 상 수면과 느림보 수면 (3 상과 4 상 수면) 시간이 길어지고 빠른 안동 수면 시간이 짧아진다.
약대역학 특징은 문헌 기록에 따르면 주석산 타타르탄이 흡수가 빠르고 효과가 빠르다. (윌리엄 셰익스피어, 템페리우스, 약대역학, 약대역학, 약대역학, 약대역학) 경구생물 이용도는 70% 로 치료량 범위 내에서 선형역학을 띠고 있으며, 경구 후 0.3 ~ 3 시간 동안 혈약 농도가 최고치에 달한다. 반감기 제거는 평균 2.4 시간 (0.7 ~ 3.5) 으로 6 시간 동안 지속된다. 혈장 단백질 결합률은 92.5% 0.65438 0% 였다. 간 첫 과다 효과 35%. 약을 반복해서 주어도 단백질 결합률은 변하지 않는다. 이는 본품과 대사산물의 결합점에 대한 경쟁이 부족하다는 것을 보여준다. 성충의 겉보기 분포 용적은 0.54±0.2L/kg 이다. 노인은 0.34 0.052 리터/킬로그램으로 떨어졌다. 모든 대사물은 비활성 상태이며 소변 (56%) 과 배설물 (37%) 을 통해 배설된다. 실험은 졸피탄이 투석할 수 없다는 것을 보여준다.
[적응증]
[기능 및 용도] 불면증의 단기 치료
어떻게 이 제품을 복용하면 효과가 빠르니 잠자리에 들기 전에 복용해야 한다. 성인의 권장 복용량은 매일 10mg 입니다. 노인과 몸이 약한 사람은 본 제품에 민감할 수 있으므로 첫날의 권장 복용량은 5mg 입니다.
간 기능 부전 환자, 본 제품은 대사율이 낮아져 매일 복용량 5mg, 특히 노인 환자를 복용한다. 치료 과정은 며칠에서 2 주까지 다양하며, 최대 4 주 (점차 감소하는 시간 포함) 에 달할 수 있다. 건의와 치료 과정을 넘어선 안 된다는 점에 유의해야 한다.
불량반응은 본 제품을 복용하면 복용량과 관련된 불량반응, 특히 중추신경계와 위장연동 증가에 대한 증거가 있다. 노인 환자가 가장 쉽게 생긴다. 임상실험에서 10mg 복용량 이하에서 관찰된 불량반응은 졸음, 현기증, 두통, 메스꺼움, 설사, 현기증이었다.
장기간의 임상 실험에서 기억 장애 (순행망각), 야간 짜증, 우울증 증후군, 정신장애, 의식장애 또는 복시, 떨리는 춤 동작, 넘어지는 것을 거의 관찰하지 못했다.
벤조디아제노아나 벤조디아제오와 비슷한 약물을 사용하면 과민성, 흥분, 격동, 공격적인 망상, 분노, 악몽, 환각, 정신병, 과잉 행동 및 기타 적대 행위가 발생할 수 있습니다. 이런 증상이 나타나면, 약물 사용을 중단해야 한다. 노인들은 이런 증상이 더 쉽게 나타난다.
금기증: 1. 본 제품에 알레르기가 있는 사람에게는 비활성화한다.
2. 폐쇄성 수면 무호흡 증후군, 중증 근력증, 심각한 간 기능 부전, 급성 호흡 기능 부전은 호흡 억제 금지, 우울증성 정신병 환자는 신중하게 사용한다.
주: 1. 벤조디아제조 및 이와 유사한 벤조디아제조 약품을 연이어 복용한 지 몇 주 후, 그 약효와 최면 작용이 낮아져 내성이 생길 수 있다.
2. 의존과 불면증 반등: 의존성: 벤조디아제류 및 이와 유사한 벤조디아제드로류의 사용은 이 약품에 신체적, 정신적 의존을 일으킬 수 있다. 의존의 위험은 복용량의 증가와 치료 과정의 연장에 따라 증가한다. 마약과 알코올 중독의 역사를 가진 사람들은 더 큰 위험에 직면 해 있습니다. 일단 신체의존이 생기면, 약을 끊은 직후 두통, 근육통, 극도의 불안, 과민성, 흥분, 망망 등을 포함한 금단 증상이 나타난다. 심각한 사람은 의식 장애, 이성 상실, 청각 알레르기, 무감각, 사지 따끔 거림, 빛, 소리, 신체 접촉 알레르기, 환각, 간질 발작이 발생할 수 있다.
불면증 반등: 벤조디질소류 및 벤조디질소류 약물로 인한 단기 종합 증상은 불면증을 재발시키고 강화할 수 있다. 수면 치료를 중단하면 불면증이 반등할 수 있다. 정서적 불안정, 불안, 짜증 등 다른 증상도 동반될 수 있다. 갑자기 약을 끊으면 금단 증상이나 불면증 반등이 나타나므로 복용량은 점차 줄여야 한다.
3. 운전과 조작기계능력에 미치는 영향: 본 제품을 복용한 후 시뮬레이션 차량의 운전은 영향을 받지 않는다는 연구결과가 나왔지만 운전자와 기계작업자는 다른 수면제와 마찬가지로 본 제품을 복용한 후 다음날 아침에 졸릴 수 있다는 점에 유의해야 한다.
임산부와 모유 수유
임산부와 수유기 여성은 여성 약물을 금지한다.
15 세 이하의 어린이는 아동용 약을 금지한다.
약물 상호 작용은 동시에 술을 마시면 안 된다. 알코올은 진정작용을 증강시켜 운전이나 기계 조작 능력에 영향을 줄 수 있기 때문이다. 중추신경계 진정제: 항정신병약 (안정제), 수면제, 항불안제, 마취성 진통제, 항간질제, 진정성 항히스타민제와 함께 사용하면 중추억제작용을 강화할 수 있다. 항우울제와 함께 사용하기에 적합하지 않습니다.
마취 진통제는 쾌감을 증강시켜 정신적 의존성을 증가시킬 수 있다.
간효소 (특히 시토크롬 P450) 를 억제하는 화합물은 벤조디질소 탁류나 벤조디질소탁류와 같은 작용을 증가시킬 수 있다.
약물 과다의 경우, 의식 장애, 졸음에서 가벼운 혼수상태에 이르는 보고가 있다. 전신 검사와 응급조치를 취해야 한다. 예를 들면 즉시 위를 씻고 필요한 경우 지원치료를 해야 한다. 위 세척이 유효하지 않을 때는 활성탄을 사용하여 흡수를 줄여야 한다. 흥분이 있어도 진정제 사용은 금지되어 있습니다. 심각한 증상이 나타날 때는 마르시니 사용을 고려해야 한다.
조필클론
상품명과 별칭 등.
영어 이름 조피 클론
포장도
주성분인 본 제품의 주성분은 조필복제로 화학명은 6-(5- 클로로 피리딘 -2- 기) -7-[(4- 메틸 피페 라진-1- 기) 카르 보 닐산소기]-5,6 입니다
성상 본품은 박막옷이다. 박막옷을 제거한 후, 그것은 흰색을 띠고 있다.
약리 특성: 본 제품의 일반적인 복용량은 진정, 최면, 근육 이완 작용을 한다. 벤조디질소 탁류에 작용하지만, 결합 방식은 벤조디질소 탁류와는 다르다. 조필복제는 일종의 속효성 수면제로 안전성이 높다. 조필복제는 수면을 개선하고, 수면시간을 연장하고, 수면의 질을 높이고, 야간 각성과 조각성 횟수를 줄일 수 있다.
약대역학 특징에 따르면 본 제품은 건강한 인체 내 생체 이용도가 80% 로 구강 흡수가 빠르다. 1.5 ~ 2.0 시간 후 혈액약 농도 최고치, 3.75, 7.5, 15mg 투여 후 각각 30, 60,1/kloc. 약물 흡수는 환자의 성별, 투여 시간, 반복 투여의 영향을 받지 않는다. 약물은 혈관에서 전신으로 빠르게 분포되어 있으며, 분포 부피는100L L, 혈장 단백질 결합률은 45%, 반감기는 약 5 시간이다. 반복 투여에는 누적 효과가 없다.
이 제품은 체내에서 광범위하게 대사된다 (주로 P450 효소 계통의 생물전환). 주요 대사산물은 N 산화물 (동물에 대한 약리활성) 과 N- 메틸기 (비활성) 이다. 대사산물은 주로 폐를 통해 배출되고 (복용량의 약 50%), 나머지는 소변을 통해 배출된다. 복용량의 4 ~ 5% 만이 소변을 원료로 하여 체외로 배출된다. 노인의 반감기는 약 7 시간이다. 이 제품은 투석막을 통해 간경화 환자가 탈메틸화 속도가 느리기 때문에 혈장 제거 능력이 현저히 떨어지므로 복용량을 조절해야 한다.
[적응증]
[기능과 용도] 각종 불면증에 쓰인다. 다음날 아침 잔여물의 영향을 참을 수 없는 환자에게 특히 적합하다.
약을 주는 방식은 경구, 1 조각, 잠자리에 들기 전에 복용하는 것입니다. 노인들은 잠자리에 들기 전에 먼저 반 조각을 먹고, 필요한 경우 1 조각을 먹는다. 간 기능이 미비한 환자는 반편을 복용하는 것이 좋다.
불량반응은 복용량과 환자 민감성과 관련이 있다. 간혹 졸음, 구고, 구간, 근력 약화력, 건망증, 술 취함 등이 나타나고, 어떤 사람들은 이상 공포증, 공격성, 화를 잘 내거나 정신착란, 두통, 피로가 나타난다. 장기간 약을 복용한 후 갑자기 약을 끊으면 경미한 흥분, 불안, 근육통, 떨림, 반점프성 불면증, 악몽, 메스꺼움 구토, 보기 드문 심한 경련, 근육떨림, 의식이 흐려질 수 있다.
금기증은 본 제품 알레르기자, 실대상성 호흡기 기능 부전 환자, 중증 근력증 환자, 심한 수면 무호흡 증후군 환자에게 비활성화된다.
주의 사항 1. 중증 근력증 환자는 의무감독에 주의해야 하며, 호흡기능이 미비하고 간 신장 기능이 미비한 환자는 복용량을 적절히 조절해야 한다.
2. 본 제품을 사용할 때는 알코올 음료를 절대 금합니다.
약을 복용하는 시간이 너무 길면 신중해야 한다. 갑자기 약을 끊는다면, 조심해서 간호해야 한다. 약을 복용한 후에는 기계와 운전을 해서는 안 된다.
임산부와 모유 수유
여성용 약은 여성이 임신 중에 사용하는 것이다. 본 제품은 유즙에서 농도가 높기 때문에 수유기 여성에게 적합하지 않다.
아동용 약 65438+ 이 제품은 05 세 이하의 어린이에게 적합하지 않습니다.
신경근육 차단제 (배럴 화살독, 근육 이완제) 또는 기타 중추신경계 억제제와의 상호 작용은 진정작용을 증강시킬 수 있다.
2. 벤조디질소탁류와 수면제를 신중하게 사용하세요.
약물 과다: 한 번에 대량의 약을 복용하면 깊은 수면이나 긴 수면을 초래할 수 있으므로 피해야 한다.
Zalaipulong 캡슐 (국내)
상품명 및 별칭 Quning
영어 이름 Zaleplon Capsules
주성분은 잘렙론입니다. 그것의 화학 이름은 N- 에틸 -N-3-[7-(3- 시아 노 피라 졸 및 [1, 5-a] 피리 미딘) 페닐] 아세트 아미드라고합니다.
분자식과 분자량 C 17H 15N5O 305.35
성상 본품은 캡슐이고 내용물은 흰색이나 흰색 분말이다.
약리 특징 약리작용: 자립플론은 최면제로, 그 화학구조는 벤조디질소 탁류, 바비토류 및 기타 알려진 최면약과는 달리 가바-BZ 수용체 복합체에 작용해 약리작용을 할 수 있다. 비임상 연구에 따르면 자레플론은 뇌 GABA 1 수용체 복합체 A 하위 단위의 w- 1 수용체와 선택적으로 결합될 수 있는 것으로 나타났다. 자레플론과 순수화된 가바1수용체 (a)1b1Y 2 [W- 1y 2] 와 (;
약대역학 특징은 외국 문헌에 따르면 500 명의 건강한 사람 (청년과 노인 포함), 수유기 여성과 간병 또는 신장병 환자의 약대역학을 연구했다. 건강자원봉사자 중 단량 60MG 와 하루 1 회 복용량 15MG 와 30MG * *10 일 Zalepron 의 약대역학을 연구했다. Zalepron 은 약 1 시간의 최대 농도로 빠르게 흡수되며, 반감기는 약 1 시간입니다. 하루에 한 번 약을 준 후 약물 축적이 없어 치료 범위 내에 있다.
1, 흡수: Zaleplon 구강 후 흡수가 빠르고 완전하며 약 1 시간이 혈약 농도 최고치에 달한다. 그 생체 이용도는 약 30% 정도이며 뚜렷한 첫 번째 과적 효과가 있다.
분포: zaleplon 은 친 유성 화합물입니다. 정맥 투여 후 분포 부피는 약 1.4L/KG 이고, 체외 혈장 단백질 결합률은 약 45%-75% 이며, 자레프론10-100NG 가 아니다. 자레플론은 혈액과 혈장에서 약 1 의 비율을 가지고 있는데, 이는 자레플론이 전혈에 고르게 분포되어 있지만 적혈구에는 광범위하게 분포되어 있지 않다는 것을 의미한다.
대사: 경구 투여 후, zalepron 은 널리 대사됩니다. 소변에서 자레플론의 65,438+0% 만이 원약이고, 자레플론은 주로 알데히드 산화효소에 의해 5- 산소-자레플론으로 전환된다. Zalepron 은 CYP3A4 에 의해 디 에틸 Zalepron 으로 거의 대사되지 않으며, 곧 알데히드 산화 효소에 의해 5- 산소 디 에틸 Zalepron 으로 변환됩니다. 그런 다음 이 대사물들은 포도당알데히드산 화합물로 전환되어 소변에서 제거되며, 모든 자래플론 대사물은 약리작용이 없다.
4. 배설: 자레플론 경구 또는 정맥 투여 후 빠르게 해소, 평균 T 1/2 약 1 시간. 자레플론 경구혈장 제거율은 약 3L/ 시간/킬로그램, 정맥혈장 제거율은 약 65438 0L/시간/킬로그램이다. 간혈이 정상이면 신장 제거율을 무시하면 자레플론 간 추출률이 0 으로 추정된다. 방사성 마크를 복용한 자레플론은 7% (6 일 이내에 7 1%) 를 소변에서 회수할 수 있으며, 모든 자레플론 대사 물질과 포도당알데히드산을 포함하고, 17% 는 배설물에서 회수할 수 있으며, 주로 5- 산소이다
5. 음식의 역할: 건강한 성인들 사이에서 고지방 소화하기 어려운 음식은 자레푸론의 흡수를 연장시켜 지연 시간을 약 2 시간, Cmax 를 약 35% 낮춘다. Zalepron 의 AUG 와 반감기 제거에는 큰 영향을 미치지 않습니다. 고지방 소화가 어려운 음식을 사용한 직후 Zalepron 을 복용하면 발병 시간에 영향을 미칠 수 있음을 보여줍니다. 세 가지 자래플론이 노인의 체내에 있는 약대역학 연구에 따르면, 자래플론의 약대역학은 젊은이와 뚜렷한 차이가 없는 것으로 나타났다.
성별: 자래플론의 약대역학은 남녀 간에 뚜렷한 차이가 없다.
인종: 일본인을 아시아인 대표로 자래플론의 약대역학을 연구한다. 이 그룹에서는 Cmax 와 AUC 가 각각 37%, 64% 증가했는데, 이는 체중과 다를 수 있다. 음식, 환경 또는 기타 요인으로 인한 효소 활성과는 다를 수도 있다.
간 손상: 자래플론은 먼저 간을 거쳐 대사한 다음 전신대사를 한다. 건강인에 비해 대상성 및 실대성질환 환자의 자레플론 경구 제거율이 각각 70%, 87% 낮아져 평균 Cmax 와 AUC 가 현저히 낮아졌다. 따라서 중등도 또는 경간 손상 환자는 저량의 자레플론을 복용해야 하며, 심한 간 손상 환자는 자레플론을 복용하는 것을 권장하지 않는다.
신장 손상 Zaleplon 은 신장에 의해 배설되는 1% 미만이기 때문에 신장 기능 부전 환자의 체내에 있는 약대역학은 크게 변하지 않기 때문에 중경신장 손상 환자에 대해서는 복용량을 조정할 필요가 없지만, 심한 신장 손상 환자에 대해서는 더 연구해야 한다.
[적응증]
[기능과 용도] 불면증으로 잠을 잘 수 없는 단기 치료에 적용된다. 임상 연구결과에 따르면 자래플론은 수면 시간을 단축할 수 있지만 수면시간을 늘리고 깨우는 횟수를 줄일 수 있다는 것은 밝히지 않았다.
복용 방법: 성인은 매번 5- 10MG( 1-2 알) 를 복용하고, 잠자리에 들거나 잠을 잘 수 없을 때 복용한다. 체중이 적은 환자의 경우 한 번에 5MG( 1 알) 를 추천합니다. 노인 환자, 당뇨병 환자, 경중등간 기능 부전 환자의 권장 복용량은 5MG( 1 알) 입니다. 매일 밤 한 번만 복용하고, 연속 약 복용 시간은 7- 10 일로 제한된다. 7- 10 을 복용한 후에도 불면증이 완화되지 않으면 의사는 불면증의 원인을 재평가해야 한다.
불량반응으로 자플론을 복용한 후 두통, 졸음, 현기증, 구간, 땀, 거식, 복통, 메스꺼움, 구토, 무기력, 기억력 어려움, 다몽, 우울증, 떨림, 불안정, 복시, 기타 시력 등 가벼운 불량반응이 나타날 수 있다 기타 불량반응으로는 1, 자레플론 10 또는 20MG 를 복용한 후 약 1 시간에 단기 기억 상실, 20MG 복용량 시 손실 효과 증가, 2 시간 후 손실 효과 없음 등이 있다. 2. 잘레플론 10 또는 20MG 를 복용한 후 약 1 시간에 예상되는 진정 및 정신장애 작용이 있으며, 2 시간 후에는 이런 효과가 없습니다. 리바운드 불면증은 용량 의존적입니다. 임상실험에 따르면 5MG 와 10MG 팀이 약을 끊은 후 첫날 밤에는 반점프성 불면증이 거의 발생하지 않고 20MG 조는 일부분이 있지만 다음 밤은 사라진다. 4, 때때로 일시적인 아미노 전이 효소가 증가하는 것을 보았습니다.
금기증: 1. 본 제품에 알레르기가 있는 사람에게는 비활성화한다.
2, 심한 간 및 신장 기능 부전은 금지되어 있습니다.
수면 무호흡 증후군 환자는 금지되어 있습니다.
중증 근무력증 환자는 금지되어 있습니다.
5, 심각한 호흡곤란 또는 흉부 질환 비활성화.
주의 사항 1. 이 제품은 국가 특별 관리의 두 번째 유형의 향정신성 물질입니다. 국가의 정신약품에 관한 규정을 엄격히 준수하고 의사의 지도 아래 사용해야 한다.
2. 의사가 정한 서비스 기간을 초과하지 마십시오. 장기 사용은 의존을 초래할 수 있습니다. 약물 남용의 역사를 가진 환자는 신중하게 사용한다.
3. 자래플론을 복용한 후 행동과 정신이상이 발견되면 의사에게 연락하세요.
4. 처방전이 없는 약을 포함하여 복용할 수 있는 모든 약을 의사에게 알려 주십시오. 술을 마시면 의사에게 알려 주십시오. 자래플론이나 다른 수면제를 복용할 때는 음주를 금합니다.
5. 4 시간 이상 잘 수 있는 경우가 아니면 본 제품을 복용하지 마십시오.
6. 의사의 지도 없이는 본 제품의 복용량을 마음대로 늘리지 마세요.
7. 당신이 이 제품이나 다른 수면제를 처음 복용할 때, 당신은 이 약들이 다음날에도 여전히 어떤 작용을 할 수 있다는 것을 알아야 합니다. 머리를 맑게 해야 할 때, 운전, 기계 운전과 같은 조심해서 써야 한다.
8. 약을 끊은 후 첫날이나 다음날 밤에는 잠을 잘 수가 없을 수 있습니다.
9. 임신이나 모유 수유를 하고 있다면 의사에게 알려 주세요.
10. 이 제품을 다른 사람과 공유하지 마십시오. 이 약은 어린이가 손이 닿지 않는 곳에 놓아야 한다.
1 1. 우울증이 있다면 의사에게 우울증 환자에게 약을 적게 주어 과다 복용을 방지해야 한다고 전해 주세요.
12, 본 제품은 효과가 빠르므로 잠자리에 들기 전에 바로 복용하거나 잠자리에 든 후 잠을 잘 수 없을 때 복용해야 합니다.
13. 본 제품의 기능을 더 잘 발휘하기 위해 고지방 음식이 다 떨어진 후에 본 제품을 복용하지 마십시오.
14. 본 제품의 불량반응이 복용량과 관련이 있기 때문에 가능한 최저 복용량, 특히 노인들을 사용해야 합니다.
15, 뇌에 작용하는 약과 함께 사용할 경우 시너지 효과로 인해 후효가 심해져 아침 졸음이 발생할 수 있습니다. 이러한 약물에는 정신질환 치료에 사용되는 약 (예: 항우울제, 수면제, 항불안제, 진정제, 항우울제), 마취제, 알레르기 반응을 치료하는 약 (예: 진정성 항히스타민제) 이 포함됩니다.
임산부와 모유 수유
여성이 임신 기간 동안 이 제품을 복용하는 안전성은 아직 수치로 확인되지 않았으며, 이 제품은 젖으로 대사되기 때문에 수유기 여성과 곧 임신한 여성은 본 제품을 사용하는 것을 금지한다.
어린이가 이 제품을 복용하는 것이 안전하다는 증거가 없기 때문에 어린이 (18 세 미만) 가 이 제품을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.
이 제품은 75 세 이상의 노인을 포함한 노인에게 적용된다. 건강한 젊은 자원봉사자에 비해 노인과 노인 여성 (75 세 이상 노인 포함) 의 약대역학이다.
뚜렷한 차이는 없다. 노인들은 수면제의 영향에 더 민감하기 때문에 권장 복용량은 5MG 입니다.
약물 상호 작용 및 중추 신경계 약물
에탄올: 이 제품은 에탄올이 중추신경계에 미치는 손상을 증강시킬 수 있지만 에탄올의 약대역학에 영향을 주지 않는다.
병미진: 이 제품을 병미진과 함께 사용하면 각성도가 떨어지고 운동정신동작능력이 손상됩니다. 상호 작용은 약효학이지만 약대역학은 변하지 않았다.
파록세틴: 이 제품은 파록세틴과 상호 작용하지 않습니다.
복미쌍: 본 제품은 복미쌍과 함께 사용하면 각성도가 떨어지고 운동정신동작능력이 손상됩니다. 상호 작용은 약효학이지만 약대역학은 변하지 않았다.
효소 유도제/억제제와 함께: 리팜피신 등 효소 유도제와 함께 이 제품의 Cmax 와 AUC 는 4 배 낮아진다.
본 제품은 벤젠 하이라밍과 약대역학 상호 작용이 없지만 둘 다 진정작용이 있으므로 합용약에 각별히 주의해야 한다.
약물 과잉은 본 제품의 과다에 대한 연구가 거의 없다. 임상 전 연구에서 약물 과다에는 중추신경계 억제의 표현이 있어 졸음, 졸음, 의식 모호 등 가벼운 증상이 나타난다. 심각한 것은 * * 압착장애, 긴장감퇴, 저혈압, 때로는 사망할 때까지 혼수상태에 빠지는 것이다.
제안 치료: 동물 연구에 따르면 마르시니불소는 자래플론에 대한 밀짚 저항성이 있지만 아직 임상에는 사용되지 않은 것으로 나타났다. 약물 과다 일반 원칙에 따라 치료하여 지원과 대증 치료를 보장하다.