CRA는 의약품 판매 전문가가 아닌 Clinical Research Associate의 약자입니다.
임상 감독자는 관련 프로젝트의 임상 감독을 조직하고 관련 프로젝트에 대한 임상 감독 구현 계획을 수립하는 일을 주로 담당합니다. 임상 감독자는 일반적으로 임상 의학, 보건 통계, 약학 등을 전공해야 합니다. 이 분야, GCP 자격증, 임상시험 업무에 대한 풍부한 경험, 강력한 외부 의사소통 및 조정 능력, 언어 표현 능력. 직업 요건
교육 및 훈련: 임상 의학, 보건 통계, 약학 및 기타 전공, 학부 또는 석사 학위.
직업 경험: 임상 의학, 실험실 과학, 건강 통계, 건강 독성학, 약학 및 의료 윤리에 대한 풍부한 지식. 강력한 의사소통 능력, 이해 능력, 분석 능력, 유도 능력, 조정 능력, 설득 능력, 조직 능력, 건강, 좋은 이미지, 좋은 기질.
개발 전망
중국은 유럽, 미국 등 서구 선진국에 비해 풍부한 사례자원과 낮은 인건비로 인해 많은 다국적 제약회사들이 의약품 연구개발 및 개발사업을 이전하고 있으며, 중국으로 임상시험 진행 임상시험을 원활하게 수행하기 위해 이들 Fortune 500대 제약회사는 프로젝트의 원활한 시행을 보장하기 위해 임상 감독자(CRA)가 될 의학적 지식과 배경을 갖춘 많은 의료 인력이 시급히 필요합니다. 따라서 국내 CRA 인재시장은 심각한 격차에 직면해 있다. 현재 시장 상황은 분명히 수요가 공급을 초과하고 있으며, 특히 경험이 풍부하고 외국어를 구사하며 헌신적인 CRA는 인적 자원이 부족합니다. CRA가 되려면 상대적으로 잘 알려진 국내 기업에 입사하는 것이 가장 좋습니다. 물론 외자 기업의 발전 가능성이 더 높습니다. 근로 상태와 소득은 비교적 안정적입니다. CRA는 의학적 배경과 탄탄한 의학 지식을 갖추고 임상의와 원활하게 의사소통할 수 있는 것이 가장 좋습니다.