1, 약품에 포함된 성분이 국가약품기준에 규정된 성분과 일치하지 않습니다.
2. 비약품으로 약품을 사칭하거나 다른 약품으로 약품을 사칭하는 것은 가짜 약품을 생산하고 판매하는 죄를 구성한다.
둘째, 다음과 같이 가짜 약으로 확인되었습니다.
1, 약품에 포함된 성분이 국가약품기준에 규정된 성분과 일치하지 않습니다.
(2) 비약품으로 약품을 사칭하거나 다른 약품으로 약품을 사칭하는 것
3. 변질약품
4. 약품적응증이나 기능주치의가 규정된 범위를 벗어납니다.
가짜 약의 불법 판매를위한 선고 기준은 무엇입니까?
가짜 약을 생산하고 판매하는 사람은 3 년 이하의 징역이나 구속, 벌금형을 받는다. 인체 건강에 심각한 해를 입히거나 다른 심각한 줄거리가 있는 경우 3 년 이상 10 년 이하의 징역과 벌금형을 선고받습니다. 사망을 초래하거나 다른 심각한 줄거리가 있는 사람은 10 년 이상 징역, 무기징역 또는 사형을 선고받고 벌금형을 받거나 재산을 몰수한다.
4. 가짜 약의 불법 판매죄의 구성요건은 무엇입니까?
가짜 약의 불법 판매 범죄의 구성 요소;
1. 범죄 대상: 본죄의 대상은 국가약품관리제도와 시민의 생명건강권입니다.
2. 본죄의 객관적 측면: 본죄의 객관적 측면은 행위자가 가짜 약을 생산하고 판매하는 행위를 실시하여 인체 건강을 심각하게 해칠 수 있다는 것이다.
3. 범죄주체: 본죄의 주체는 일반주체이며 형사책임연령에 도달하고 형사책임능력을 가진 자연인 또는 단위일 수 있습니다.
4. 범죄의 주관적 측면: 의도적이며, 보통 영리를 목적으로 한다. 물론 생산자, 판매자가 영리를 목적으로 하는지 여부는 본죄의 성립에 영향을 주지 않는다. 행위자의 주관적인 의도는 생산 분야에서 일부러 가짜 약을 만드는 것이다. 즉, 가짜 약이 인체 건강에 해롭다는 것을 깨닫고 희망을 가지거나 방임적인 태도를 취하는 것이다. 판매 분야에서는 가짜 약인 줄 알고 판매하는 심리상태를 갖추어야 하고, 가짜 약인지 모르고 판매하는 것은 가짜 약 판매죄를 구성하지 않아야 한다.
넷. 가짜 약의 감별: 약품에 함유된 성분이 국가 약품 기준 규정과 일치하지 않는다. 비약품으로 약품을 사칭하거나 다른 약품으로 약품을 사칭하는 것; 국무원 약품감독관리부에서 금지한다. 본 법에 따라 반드시 비준해야 하는 생산, 수입, 승인 없이, 또는 본 법에 따라 반드시 검사를 거쳐야 하고 검증되지 않은 판매 변질되다 오염되다 본 법에 따라 반드시 비준문호를 받아야 하며 비준문호의 원료를 얻지 않은 것을 사용한다. 적응증이나 기능 주치의가 규정 범위를 벗어나는 것. 의약품 승인 증명서가없는 의약품 생산 및 수입은 금지되어 있습니다. 규정에 따라 심사 비준을 거치지 않은 원자재, 포장재, 용기 생산 약품의 사용을 금지하다. 국가법에 따라 생산되고 판매되는 가짜 약을 사용하여 경상, 중상 또는 기타 심각한 결과를 초래하는 것은 인체 건강에 심각한 해를 끼치는 것으로 간주해야 한다.
가짜 약과 나쁜 약을 정의하는 방법?
다음 상황 중 하나인 약품은 가짜 약으로 논처한다.
국무원 약품감독관리부에서 금지하는 1.
2. 본법에 따라 반드시 비준을 거쳐 생산, 수입을 비준하지 않거나, 본법에 따라 반드시 검사를 거쳐 검사 없이 판매해야 한다.
3. 악화
4. 오염
5. 본 법 규정에 따라 반드시 비준문호를 받아야 하지만 비준문호를 얻지 못한 원료를 사용하여 생산한 것이다.
적응증 또는 기능 어텐딩이 규정 범위를 벗어납니다.
6. 열약의 정의는 _: 약물 성분 함량이 국가 약품 기준에 맞지 않는 것으로, 열약이다.
다음 상황 중 하나인 약품은 열약론처로?
1, 유효 기간은 명시되거나 변경되지 않았습니다.
2, 생산 로트 번호를 표시하거나 변경하지 마십시오.
3, 유효 기간을 초과합니다.
4, 허가 없이 약품에 직접 접촉하는 포장재와 창문;
5. 착색제, 방부제, 향료, 교정제 및 부형제의 무단 첨가
6, 기타 약물 표준 요구 사항을 충족하지 않습니다.
법적 근거:
중화 인민 공화국 의약품 관리법
제 98 조 다음과 같은 상황 중 하나가 나쁜 약이다.
(a) 의약품 함량이 국가 의약품 기준에 부합하지 않는다.
(b) 오염 된 의약품;
(3) 유효 기간을 명시하거나 변경하지 않은 의약품;
(4) 제품 로트 번호를 명시하거나 변경하지 않은 의약품;
(5) 기한이 지난 의약품;
(6) 방부제 및 부형제의 무단 첨가 의약품;
(7) 약물 기준에 부합하지 않는 기타 의약품. 의약품 승인 증명서가없는 의약품 생산 및 수입은 금지되어 있습니다. 규정에 따라 심사 비준을 거치지 않은 원자재, 포장재, 용기 생산 약품의 사용을 금지하다.