건강한 아이는 정상적인 눈을 가지고 있으며 소리에 대한 인식과 시각은 물론 자연의 밝은 색상을 느끼고 반응할 수도 있습니다. 그러나 일부 어린이의 경우에는 정상적인 외모를 가지고 있음에도 불구하고 선천성 색각 장애가 있는 경우가 있는데, 이를 색맹이라고 하며, 일부 어린이는 전혀 색을 인식하지 못하는 경우도 있습니다. 색맹이라고 합니다. 선천성 색약이나 색맹을 앓고 있는 어린이들은 처음에는 어른들의 관심을 끌지 못하는 경우가 많으며, 일상생활에서 우연히 발견되기도 합니다. 예를 들어, 오락을 위해 외출할 때 다양한 색상을 식별하기 어렵고, 도로의 신호등을 식별할 수 없으며, 공원의 꽃 전시회의 색상이 흐릿합니다. 삼원색 이론에 따르면, 가시 스펙트럼 내의 모든 색상은 빨간색, 녹색, 파란색으로 구성될 수 있습니다. 세 가지 원색을 식별할 수 있는 어린이를 삼색성이라고 하며 색 식별 능력은 완전히 정상이며, 모든 색상을 식별하는 능력이 감소된 어린이를 색약이라고 하며 주로 빨간색 약과 녹색 약자입니다. 하나의 원색을 구별할 수 없는 경우를 이색성이라고 하며, 주로 적색 색맹, 녹색 색맹입니다. 삼원색을 구별할 수 없는 경우를 색맹이라고 합니다.
선천성 색각 장애의 발생은 유전과 밀접한 관련이 있습니다. 우리 모두는 인체에 23쌍의 염색체가 있다는 것을 알고 있습니다. 그 중 22쌍은 상염색체라고 하며, 이는 남성과 여성 모두에게 동일합니다. 다른 한 쌍은 성염색체로 남성의 경우 XY이고 여성의 경우 XX입니다. 선천성 색각 장애에 따라 유전 방식도 다릅니다. 예를 들어, 선천성 색맹의 원인이 되는 유전 유전자는 상염색체 염색체에 위치하며 일반적으로 상염색체 열성입니다. 즉, 아이의 부모는 모두 정상적인 활동을 하는 원인 유전 유전자를 보유하고 있으며, 이들의 아이가 발병할 위험은 25%입니다. 이 질병은 남성과 여성 모두에게 발병할 수 있습니다. 선천성 적록색맹 및 색약은 X연관 열성 유전을 나타내며, 원인 유전 유전자는 X 염색체에 위치합니다. 정상적인 여성에게는 두 개의 X 염색체가 있기 때문에 질병을 발현하려면 질병을 유발하는 유전자를 갖기 위해 두 개의 X 염색체가 모두 필요합니다. X 염색체 중 하나가 정상이고 다른 하나에 질병을 유발하는 유전자가 있는 경우 여성은 질병의 증상을 나타내지 않습니다. 오히려 그것은 정상적으로 행동하는 질병을 일으키는 유전자의 운반자입니다. 남성은 X 염색체가 하나만 있고 다른 하나는 Y 염색체입니다. X 염색체에 질병을 일으키는 유전자가 있으면 질병에 걸릴 수 있습니다. 따라서 선천적 적록색맹이나 색약증 환자의 대다수는 남성이다.
선천성 색각 장애의 대부분은 유전적 요인과 밀접한 관련이 있습니다. 현재 이 질병에 대한 치료법은 없지만 부모는 자녀를 병원 안과에 데려가 자세한 검사를 받아 질병에 대한 명확한 진단을 내리고 시기적절한 지도를 받아야 합니다. 우리는 아픈 아이들을 보살피고, 사랑하고, 열등감을 극복하도록 도와야 하며, 모든 면에서 아이들에 대한 자극을 피하고 줄이고 완화해야 합니다. 그러므로 여러 사람이 모이는 공공장소에서는 검사를 실시하지 말고, 개인별로 검사를 실시하고, 주변 어린이들에게 알리지 않는 것이 여러 가지 심리적 부담을 주지 않는 것이 좋습니다. 부모는 자녀와 반복적으로, 인내심을 갖고, 대중적인 방식으로 소통하고, 질병에 대한 일부 과학적 원리와 지식을 설명하고, 자녀를 더욱 격려해야 합니다. 아이들은 길을 건널 때 교통 신호를 인식하고 익히는 법을 어릴 때부터 훈련해야 합니다. 아이들은 성장하면서 질병에 직접적인 영향을 받지 않는 게임, 노동, 공부, 일을 선택할 수 있으며, 훌륭한 양육과 교육 방법을 통해 자신의 재능을 개발하여 자신의 단점을 보완할 수 있습니다.
참고: 상하이 소아과 연구소