색맹은 일종의 시각적 결함이다. 망막의 원뿔 세포에서 감광 색소가 비정상적이거나 불완전하기 때문에 하나 이상의 색상을 구분할 수 있는 능력이 부족하다. 임상증상 색맹과 부분 색맹으로 나뉜다. 너는 색깔을 전혀 분간할 수 없고, 흑백회색만 보는 느낌을 색맹이나 단색 시각이라고 한다. 높은 공포증, 잦은 눈 깜빡임, 시력 저하, 중심 어두운 점, 일맹 등이 동반된다. 어떤 색깔을 구분할 수 있는 능력을 잃는 것을 부분 색맹이라고 한다. 그 중에서도 빨간색을 구분할 수 없는 것은 홍맹 또는 제 1 색맹이라고 하며, 스펙트럼의 빨간색 부분은 짧아지고, 녹색은 노란색으로, 보라색은 파란색으로 간주된다. 녹색을 구분할 수 없는 녹색은 녹색맹인 또는 제 2 색맹이라고 하며, 녹색은 스펙트럼에서 회색이나 진한 검은색으로 간주됩니다. 파란색을 구분할 수 없는 것을 파랑실명 또는 제 3 색맹이라고 하며, 스펙트럼 전체에서 빨간색과 녹색만 구분할 수 있다. 때로는 빨강, 초록, 색맹자들이 놀라운 분별력을 나타낼 수 있는데, 이것은 그들의 생활 경험에서 얻은 것이다. 채도와 밝기에 따라 빨간색과 녹색을 구분할 수 있지만 색상 혼합을 테스트할 때 색맹의 본질이 드러납니다. 대부분 선천성이며, 빈도 순서는 녹색맹인, 홍맹, 파랑블라인드, 색맹이다. 20 세기에 윌슨은 색맹은 X 연쇄 유전 방식을 통해 전파되고, 여성에 의해 유전되고, 소년이 우세하며, 여자아이들은 대부분 증상이 없다고 제안했다. 태어난 여성은 여성이 보이지 않는 색맹과 색맹 남성의 결합체일 때만 색맹이 나타난다. 이에 따라 남성 발병률 약 5%, 여성 발병률 약 0.8% 가 됐다. 선천성 색맹에는 특별한 치료법이 없다. 획득성 색맹은 대부분 시신경 질환과 망막, 맥락막 질환으로 인해 발생한다. 전자는 빨강, 녹색, 색맹을 위주로 하고, 후자는 남맹에서 흔히 볼 수 있다. 병인에 따라 다른 치료를 할 수 있다.